【看苏州专稿 记者/孙辰茜】

　

　　13岁男孩航航，因为患有一种罕见病，他的血小板特别低，一出血就会有生命危险，只有骨髓移植才能彻底地治愈。

　　昨天，好消息传来，孩子终于等到了合适的骨髓。妈妈张超梅像看到了“救命稻草”，赶紧带着儿子从连云港老家来到苏州。医生说，捐献者目前在北京，还在接受一系列体检。如果体检指标合格，就能给航航捐献骨髓。

　　航航求医经历，还要从2007年说起。WAS综合症又被称作湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，发病率大约为10万分之一，很不幸，航航就成了这10万分之一。

　　航航不能尽情玩耍，因为站久了双脚会肿胀;他不能感冒，因为感冒后的他必须立即住院，稍有不慎会有生命危险;他甚至不能大哭，不能吃咸的食物，患上这种罕见病症的航航像个“玻璃娃娃”一般脆弱，只有骨髓移植才能根治。

　　为攒钱给儿子治疗，航航的爸妈省吃俭用，几乎掏空了家底。由于积劳成疾，航航父亲患上了胆管癌，去年7月，带着深深的遗憾撒手离世。 张超梅还没走出失去亲人的痛苦，航航又突然发病。东拼西凑了几万块钱，张超梅带着儿子从老家连云港到苏州求医，医生说，航航能活到现在已经是个奇迹。

　　本来，张超梅打算来苏州租房子，但动辄上千元的房租让她动摇了，这几天，有亲戚收留了他们，让母子俩睡在大床上，亲戚将就打地铺。

　　现在，张超梅正忙着为进舱做准备。一般情况下，一位家属陪着进舱照顾，另一位家属在外面帮忙做饭、洗衣服、买杂物等。可是，航航的姐姐现在还在连云港上大学，要等到7月10日才放假，中间这段时间，该怎么办?张超梅希望，她和儿子进舱后，能有义工搭把手，帮他们度过这段煎熬的时间。

　　而对于航航来说，这次骨髓移植给了他一个重生的机会，他最大的心愿是尽快康复，能和其他小朋友一样尽情玩耍。来苏州后，航航也收到了很多好心人的捐款，细心的张超梅，将这些好心人的名字、电话号码一一抄写下来，她说，等航航病好后，要带着他一个个登门道谢。

　　目前，航航的情况比较稳定，预计月底可以进舱。我们祝航航骨髓移植一切顺利，能够和同龄人一样，快乐地生活在阳光下。