近日，苏州企业自主研发的一款新型基因检测试剂盒获批上市，助力我国在心血管疾病精准用药领域再次取得重要突破。

　　苏州阅微基因技术有限公司董事长陈初光介绍，这款产品最大亮点是“一管双检免提取全自动”，一管血同步测两个基因、四个位点，不用DNA提取，操作更简，效率提升50%以上，搭配毛细管电泳“金标准”平台和智能分析系统，结果准，报告快，真正让精准用药从“经验”变“科学”。

　　数据显示，我国冠心病、高血压合并高血脂等高危人群已超2亿，这类患者需长期服用他汀类药物控制血脂，但其中10%至15%的患者会出现不良反应，25%的患者降脂效果不佳。

　　该款试剂盒可精准预测他汀用药的安全性与有效性，也是国内首个基于毛细管电泳平台获批的相关联检产品。

　　苏州阅微基因技术公司2013年落户江苏医疗器械科技产业园。目前企业同步布局的高血压、精神类慢病精准用药检测产品，也有望在明年陆续发布。

　　陈初光表示，特别感谢太湖科学城和Medpark产业园一直以来给予的政策支持和全周期服务保障，正是这样优质的营商环境，让公司能专注研发，安心创新，未来将继续以技术创新为核心，努力成为国内基因检测行业的领跑者。